Novakand Pharmas strategi för läkemedelsutveckling bygger på syntetiska småmolekyler som är ledande inom sin klass, har kapacitet att bromsa cancer i en väldefinierad patientgrupp med långt framskriden sällsynt sjukdom. Patientgruppen definieras med hjälp av biomarkörer i blod eller tumör vilket ger goda förutsättningar att nå framgång i behandlingen hos en betydande andel av denna utsatta grupp av patienter och att få ett godkännande som särläkemedel. För dessa särläkemedel (engelska: orphan drug) som utvecklats specifikt för att diagnostisera, förebygga eller behandla sällsynta sjukdomar ger myndigheter ekonomiska incitament såsom ett attraktivt pris och en förlängd exklusivitet för produkten förutsatt att prestandakrav uppfylls vid marknadsintroduktion.
Ytterligare en central komponent i affärsmodellen utgörs av partnerskap med forskare, vården, patientorganisationer och industrin i syfte att utforma Novakands produkt för att på bästa sätt möta medicinska behov samt marknadens krav på prestanda. Kommersialisering genom industriella partnerskap innebär att Novakand licensierar ut rättigheter för utveckling och kommersialisering av sina läkemedelskandidater. Detta sker initialt i utbyte mot milstolpebetalningar under den kliniska utvecklingen och därefter genom royalties på framtida försäljning. Det kan vara på global basis eller inom vissa avgränsade geografier.
Affärsmodellen innebär att Novakand Pharma kan generera intäkter i form av försäljning på marknader där bolaget väljer att behålla utvecklings- och kommersialiseringsrättigheterna. På marknader där rättigheterna utlicensieras erhålls istället betalningar från partners som i typfallet inkluderar upfront- och milstolpebetalningar samt royaltyintäkter på försäljning.