• English
Projektportfölj

Vår vetenskap

Novakand Pharma är ledande i utvecklingen av läkemedelskandidater som styr cancerceller och sjukdomsdrivande immunceller genom den så kallade fractalkinaxeln.

Produktportföljen omfattar två läkemedelskandidater som båda har genomgått kliniska studier i människa: rugocrixan (KAND567, klinisk Fas IIa) och fosrugocrixan (KAND145, klinisk Fas I). Dessa receptorantagonister når sin önskade effekt genom att blockera fraktalkinreceptorn CX3CR1.

Målet med att blockera fraktalkinreceptorn är att hämma cancerceller och vissa immunceller som visat sig vara sjukdomspådrivande, företrädesvis i äggstockscancer och leukemi. Mer specifikt, åstadkommes effekten av rugocrixan och fosrugocrixan genom att öka DNA-skadan och programmerad död i cancerceller. För vidare information om hur våra läkemedelskandidater fungerar mot cancer, se följande vetenskapliga publikationer:

• Targeting CX3CR1 Suppresses the Fanconi Anemia DNA Repair Pathway and Synergizes with Platinum (Cancers (Basel). 2021 Mar 22;13(6):1442)

• A CX3CR1 (fractalkine receptor) Small Molecular Antagonist (KAND567) Suppressed the Growth Promoting Effect of Monocytes on Chronic Lymphocytic Leukemia Cells (Blood (2023) 142 (Supplement 1): 5716.)

För sammanfattning av våra resultat från den kliniska fas IIa-studien i äggstockscancer, se KANDOVA studien under rubriken “Rugocrixan“

Projektportfölj

Novakand Pharma är ledande inom området fraktalkinblockerare genom två läkemedelskandidater: rugocrixan (KAND567) och fosrugocrixan (KAND145), som båda befinner sig i klinisk utveckling.

Den längst utvecklade läkemedelskandidaten är rugocrixan för behandling av avancerad äggstockscancer (High Grade Serous Ovarian Cancer, HGSOC). Novakand Pharma har genomfört en explorativ klinisk fas IIa-studie kallad KANDOVA, som visade positiva övergripande resultat i en subgrupp av äggstockscancerpatienter. Denna subgrupp utmärks av att de drabbats av återfall efter kemoterapi och bär på en mer intensiv signal från vår måltavla (fraktalkinreceptorn, CX3CR1) vilket kan ge en ökad känslighet för rugocrixan i specifika cellstrukturer (se vidare under beskrivningen av Kandova-studien). Detta fynd skapar en möjlighet att ringa in en patientgrupp som ökar i numerär och har få återstående behandlingsalternativ. Baserat på denna information initieras nu klinikförberedande studier inför ett beslut under 2027 om en  start av en ny klinisk studie i äggstockscancer under 2028. Studien planeras genomföras med sådan storlek och vetenskaplig tyngd att positiva resultat kan leda till särläkemedelsstatus och ett attraktivt industriellt partnerskap.

Preklinisk forskning

  • Medicinsk upptäckt
  • Optimering läkemedels­kandidat
  • Klinik­förberedande studier

Klinisk forskning

  • Klinisk Fas I
  • Klinisk Fas II
  • Fas III

De transparanta pilarna illustrerar studier som förutsätter nya samarbeten eller ny finansiering

Rugocrixan

Projekt KAND567

Rugocrixan är bolagets längst utvecklade läkemedelskandidat med tre genomförda fas II-studier, som alla stödjer säkerhet, tolerabilitet samt önskad farmakologisk effekt.

Projektet förvärvades 2016 från Astra Zeneca, då i preklinisk fas. Därefter har Novakand Pharma utvecklat ny kunskap om hur substansen fungerar mot cancer, patenterat ny kemi och avancerat projektet in i klinisk utvecklingsfas, inklusive sex kliniska fas I och II-studier. Totalt har mer än 170 försökspersoner och patienter behandlats med rugocrixan.

Till projektet

Fosrugocrixan

Projekt KAND145

Fosrugocrixan är bolagets andra generation CX3CR1 antagonist och en läkemedelskandidat som har utvecklats och patenterats av Novakand Pharma.

Fosrugocrixan är en s.k. prodrug, vilket innebär att efter administrering omvandlas fosrugocrixan till rugocrixan i kroppen. Fosrugocrixan har därmed samma verkningsmekanism som rugocrixan, men har i tillägg flera förbättrade produktegenskaper. Novakand Pharma har genomfört en fas I studie med fosrugocrixan i friska försökspersoner.

Till projektet