Fosrugocrixan (KAND145)

Fosrugocrixan är bolagets andra generation CX3CR1 antagonist och en läkemedelskandidat som har utvecklats och patenterats av Novakand Pharma.

Fosrugocrixan är en s.k. prodrug, vilket innebär att efter administrering omvandlas fosrugocrixan till rugocrixan i kroppen. Fosrugocrixan har därmed samma verkningsmekanism som rugocrixan, men har förbättrade produktegenskaper. Novakand Pharma har genomfört en fas I studie med fosrugocrixan i friska försökspersoner.

Fas I-studie i friska försökspersoner

Fas I studien med fosrugocrixan är en slutförd randomiserad, placebo-kontrollerad, multi-centerstudie i friska försökspersoner för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik, födoeffekt samt interaktion med andra läkemedel. Studien genomfördes på två center i Finland och bolaget presenterade positiva övergripande resultat i maj 2024 som visade att:

• Fosrugocrixan omvandlas snabbt och effektivt till rugocrixan i kroppen och att efter omvandling är farmakokinetiken likartad som vid dosering med rugocrixan.
• Fosrugocrixan är säker och tolererbar vid en dos- och exponeringsnivå som förväntas vara farmkologiskt aktiv
• Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik påverkas inte av födointag och risken bedöms låg för interaktion med andra relevanta läkemedel.

Preklinisk forskning

  • Medicinsk upptäckt
  • Optimering läkemedels­kandidat
  • Klinik­förberedande studier

Klinisk forskning

  • Klinisk Fas I
  • Klinisk Fas II
  • Fas III